Годовалой малышке из Десногорска срочно нужны деньги на лечение
У Алевтины Виноградовой тяжелое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия 1 типа.
«Когда помогаешь больным малышам, всегда делаешь это с надеждой, что твою семью эта беда никогда не коснется. К сожалению, мою семью это горе не обошло… Аля унаследовала от меня с супругом дефектный ген, отвечающий за кодирование фермента глутарил. В ее организме неправильно расщепляется белок, в результате чего образуется нейротоксическое соединение – глутаровая кислота. Вирусная инфекция для Али стала катализатором метаболического криза», - рассказывает мама девочки.
Однако, несмотря на тяжелый диагноз, девочку готовы принять на лечение. Авторская методика, имеющая государственные патенты, рассчитана на малышей до трехлетнего возраста. Именно до этого периода можно добиться максимальных результатов.
Но стоимость лечения семье не осилить: необходимо собрать 600 000 рублей. Поэтому семья обращается за помощью ко всем неравнодушным людям.P
Самый простой способ помочь - пополнение счета карты Сбербанк: 4276859023025677.PВиноградова Инга Михайловна.