В Смоленской области продолжается сбор денег на лечение годовалой малышки
Напомним, что уPАлевтины ВиноградовойPтяжелое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия 1 типа.
«Когда помогаешь больным малышам, всегда делаешь это с надеждой, что твою семью эта беда никогда не коснется. К сожалению, мою семью это горе не обошло… Аля унаследовала от меня с супругом дефектный ген, отвечающий за кодирование фермента глутарил. В ее организме неправильно расщепляется белок, в результате чего образуется нейротоксическое соединение – глутаровая кислота. Вирусная инфекция для Али стала катализатором метаболического криза», - рассказывает мама девочки. Однако, несмотря на тяжелый диагноз, девочку готовы принять на лечение. Авторская методика, имеющая государственные патенты, рассчитана на малышей до трехлетнего возраста. Именно до этого периода можно добиться максимальных результатов. Но стоимость лечения семье не осилить: необходимо собрать 600 000 рублей. Каждый вечер родные и близкие друзья семьи выкладывают в группах помощи отчет о поступлении денежных средств на счет мамы Алевтины. Сумма на вчерашний вечер за весь период сбора составила 393 727,67 руб. Остаток к сбору 206 272,33 руб.Самый простой способ помочь - пополнение счета карты Сбербанк: 4276859023025677.PВиноградова Инга Михайловна.