Смоленские врачи развивают службу паллиативной помощи детям
В России введут мониторинг паллиативной помощи в регионах. Такая задача поставлена правительством перед Министерством здравоохранения РФ. В Смоленской области начало развиваться новое направление - служба паллиативной помощи детям. В областной клинической больнице открыты специализированные койки для неизлечимо больных пациентов, которым требуется особый уход.
...Палата под особым наблюдением. На круглосуточном посту - две медицинские сестры. Датчики позволяют уловить каждый стук сердца маленького пациента, отследить состояние всех жизненных функций. От постели не отходят и врачи - семья мальчика не может самостоятельно ухаживать за ребенком. Малыш лежит в больнице уже больше года. У него тяжелое заболевание - поражение центральной нервной системы. -
Виктория Комисова, врач-педиатр, главный внештатный специалист Смоленской области по паллиативной помощи детям:
"Должны оказывать медицинскую помощь не только мы, но и психологи, должны привлекать внимание социальных служб. Для того, чтобы вот эта семья, которая оказалась наедине с таким больным тяжелым ребенком, не оказалась без защиты". -
Для тяжело больных детей невероятно важен именно профессиональный уход. В России из каждых 10 тысяч детей около сотни малышей нуждаются в общей паллиативной помощи. В смоленском стационаре за прошлый год ее получили 20 маленьких пациентов. В основном, это дети с врожденными аномалиями головного мозга и сердца, а также неврологическими патологиями. -
Виктория Макарова, главный врач Смоленской областной детской клинической больницы:
"Кладем этого ребенка, нуждающегося в оказании паллиативной помощи, и оказываем ему полный спектр медицинской помощи, вне зависимости от длительности лечения, от количества лекарственных препаратов. Все нам оплачивается за счет средств областного бюджета". -
В областной службе паллиативной помощи имеется и выездная бригада. При необходимости, она отправляется в любой район. В ее составе - реаниматолог, врач паллиативной помощи, а также один из профильных специалистов - невролог, онколог, нефролог или кардиолог.
Чтобы повысить уровень паллиативной помощи в регионе, врачи приняли участие в образовательном семинаре благотворительного фонда "Детский паллиатив". На встрече отметили, что пациенты в паллиативном статусе могут жить очень долго. Ребенок развивается, и предсказать, каким образом будет вместе с ним развиваться болезнь, сложно. -
Карина Вартанова, директор благотворительного фонда развития паллиативной помощи "Детский паллиатив":
"Есть примеры, когда с очень тяжелыми заболеваниями дети живут и по 20, и по 30 лет. Все зависит от качества помощи. Нам очень хочется добиться того, чтобы больной ребенок - вне зависимости от того, где он родился и живет - мог получить качественную помощь по месту жительства. Для этого должна развиваться система служб в разных регионах". -
Паллиативная помощь детям - очень молодое направление в медицине, оно появилось в законодательстве всего лишь семь лет назад. И сейчас самое важное - дать серьезную подготовку региональным врачам, сотрудникам соцзащиты, психологам и представители епархии - всем, кто сможет профессионально помочь малышам, оказавшимся беззащитными перед неизлечимой болезнью.