Смоленская семья лечит малыша от страшной болезни

Родители 2,5 летнего Матвея Павликова нуждаются в помощи смолян. Малышу требуется дорогостоящее лечение в Китае. Дело в том, что смоленские врачи так и не смогли поставить мальчику точный диагноз, как результат – Матвею не удается самостоятельно сесть, встать, пойти. Семья мальчика обратилась в редакцию smolnarod.ru с просьбой рассказать об их беде и попросить о помощи. Матвей родился на 27 неделе, 2 месяца врачи боролись за его жизнь. Дважды остановка дыхания, кровоизлияние в мозг, аппарат ИВЛ, реанимация. После курса реабилитации в Областной детской больнице нам выписали с диагнозом: бронхолегочная дисплазия тяжелой формы, сепсис не уточненной этиологии, двусторонняя пневмония, поражение ЦНС.

Диагноз ДЦП не ставили до года. Матвей самостоятельно дышал, практически не болел, но мы заметили задержку физического развития и сразу забили тревогу. Ведь с самых первых дней после выписки мы занимаемся, не покладая рук. Массаж, ЛФК, бассейн, иппотерапия. Обратившись к неврологу, нам поставили диагноз, да такой, что поверить было не возможно! Дело в том, что когда Матвей заболел, его направили в стационар, в инфекционное отделение и там, после курса терапии, у ребенка начались судороги. Так вот, местная светила неврологии, без какой либо диагностики, поставила нашему малышу диагноз "синдром Веста". А это форма эпилепсии, в отдельных случаях детки с таким диагнозом не доживают до 5 лет! Выжившие в большинстве своем имеют тяжелые психомоторные и когнитивные нарушения, вызванные, в том числе и приемом рекомендуемых транквилизаторов!

Материнское сердце подсказало, что не стоит давать ребенку прописанный препарат, к тому же не зарегистрированный в России. Мы с мужем обратились за помощью к гомеопату, судороги исчезли на второй день и больше, слава Богу, не повторялись. Год назад Матвей получил инвалидность с диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез, ЗПРР. Синдром Веста на медицинской комиссии - исключили. Из-за неверной ранней диагностики было упущено время! Осознавая всю глубину проблемы, мы бросили все силы на спасение сына.

У нас в семье четверо несовершеннолетних детей. Работает муж, я подрабатываю тоже. Матвей проходит каждые три месяца платные курсы реабилитации по новым современным программам. Проходили реабилитацию по методу Войта - терапии в центре "Радимичи" г. Новозыбков, "Галилео-Мед" г. Москва, программа для детей с ДЦП "Рука-Мозг", реабилитационный центр "Вишенки" г. Смоленск, "Наши дети", г. Смоленск, наблюдаемся на платной основе у врача гомеопата. Эти усилия дали хорошие результаты: у Матвея сохранен интеллект, он говорит, улыбается, знает цвета, формы предметов, части тела, многое другое.  Переворачивается, хорошо держит голову, спину, ползает по-пластунски! К великому сожалению, пока ему не удается самостоятельно сесть, встать, пойти! Чего для этого не хватает - не смог определить ни один из неврологов. Мы не сдаемся, штудируем информацию о новых методах и лечебницах, обмениваемся опытом с семьями, в которых есть подобные проблемы.

В настоящий момент, надежду в реабилитации Матвея дает больница заболеваний головного мозга при НИИ Акупунктуры головы, г. Юньчэн, Шаньси, Китай. Стоимость лечения для нашей семьи неподъемная - 10066 долларов США! Срок лечения с 15.03.2017 по 15.06.2017. Нам ОЧЕНЬ нужна Ваша поддержка: пожалуйста, помогите Матвея поставить на ноги! Реквизиты для финансовых пожертвований в помощь Матвею - по этой ссылке.