Помогите Максиму. Маленькому смолянину требуется дорогостоящее лечение
Лечение длиною в жизнь. Восьмилетний Максим Зайцев из Сычевского района борется с тяжёлым заболеванием. У него врожденный порок развития спинного мозга. Пройден большой путь, однако чувствительность в ногах мальчика начала пропадать. Сейчас Максиму требуется комплексная диагностика и дальнейший план лечения. Помочь могут жители нашего региона. -
"Сергей Владимирович Михалков. "Котята".
Вы послушайте, ребята.
Я хочу вам рассказать..." -
Максим с увлечением делает уроки. В этом году он оканчивает второй класс. Очень любит математику, окружающий мир и технологию. А ещё машины и все, что с ними связано. Мечтает водить трактор. -
Максим Зайцев:
"Мне нравится профессия "тракторист", потому что трактор большой. Мне нравятся только большие машины". -
Сейчас сложно поверить, что врачи после рождения Максима говорили родителям, что ребёнок или умрет, или будет умственно неполноценным. Порок развития спинного мозга у мальчика увидели только перед самыми родами. После этого была череда врачей, осмотров, операций, поездок в Смоленск, Москву, Санкт-Петербург. Два года назад зрители канала "Россия 1 Смоленск" собрали деньги и помогли Максиму решить множество проблем. Но часть их осталась. -
Виктория Зайцева:
"Нам сделали операцию по расфиксации спинного мозга. Нам улучшили работу почек. Слава Богу, у нас нет сейчас вброса обратно в почки. Но за два года, конечно, пока мы всё это делали, чувствительность в ногах в большей степени пропала". -
История Максима типична для ребёнка с диагнозом "Spina Bifida". У него нет чувствительности в ногах, парализована нижняя часть тела, нарушена работа тазовых органов. Благодаря "Русфонду" мальчик попал в хорошую клинику. Консилиум врачей смог подобрать адекватное лечение. Сейчас появилась возможность поставить ребенка на ноги. -
Эмилия Гаврилова, педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва):
"Мы планируем для Максима сложные операции по поводу контрактур ног. При подготовке к операциям проведено лечение остеопороза. После операций необходим контроль по нейрохирургии и урологии, после чего можно будет приступить к реабилитации и обучению ходьбе. Поэтому Максиму необходимо продолжить участие в программе "Spina Bifida". -
Стоимость лечения - 553 000 руб. В семье таких денег нет. Помочь Максиму просто. Нужно отправить на короткий номер 5542 смс со словом "ДЕТИ". Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Перевести пожертвования можно и другими способами - все они на сайте Русфонда. Сейчас Максим активно занимается спортом, и готовится к череде новых операций.